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  虚拟99网 科兴中维早期临床试验的最新研究结果喜忧参半,其新冠病毒疫苗可诱导快速免疫反应,但产生的抗体水平却低于新冠肺炎康复者。

  重要事实
  科兴中维一期、二期临床试验共有700多人参与。本周三,该公司在医学期刊《柳叶刀》上发布了同行评审的研究文章。尽管一期、二期临床试验不是为了检测新冠病毒疫苗CoronaVac的有效性,但研究人员认为该疫苗能提供充足的保护。
  该研究文章的第一作者Zhu Fengcai教授认为,早期研究结果发现科兴中维新冠灭活疫苗“适于在疫情期间紧急使用”。
  早在今年8月,中国就已批准紧急使用科兴中维新冠灭活疫苗。不过,疫苗仍需经过三期临床试验才能判断其有效性。
  目前,科兴中维三期临床试验正在印尼、土耳其、巴西进行。
  背景信息
  过去几周,新冠疫苗取得了巨大的进展。Moderna宣布其疫苗在三期临床初步试验结果中有效率接近95%。辉瑞和BioNTech研发的疫苗有效率也超过了90%,并表态要申请紧急使用授权。Moderna和辉瑞都采用了mRNA技术,此前从未有mRNA疫苗通过审核。而科兴中维新冠灭活疫苗采用了传统的“灭活病毒”技术。尽管Moderna和辉瑞的疫苗有效率远超有关部门的期待(美国药监局表示接受有效率至少达50%的疫苗),不过仍存在很多不确定因素。在此情况下,CoronaVac在审核要求上并没有那么严苛。
  更麻烦的问题在于疫苗配送。比如,辉瑞的疫苗要求低温环境储存,令配送流程更加复杂,全球很多地方甚至可能不满足配送条件。配送乃至接种疫苗需要数月甚至数年才能覆盖全球足够数量的人口。当前也不清楚免疫有效期可以持续多久。称,疫情控制下来后,新冠肺炎很有可能成为像流感一样常见的周期性疾病。
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